株式会社タウンズ　IPO（新規上場）承認

静岡県に本社を置く株式会社タウンズのスタンダード市場への上場が、2024年5月17日に承認されましたので、概要などをまとめました。

【特徴】
感染症臨床検査用の抗原検査キットメーカーとして、創業以来30年以上の長きにわたり、さまざまな分析技術を応用した体外診断用医薬品等を製造し、国内を中心として海外にも販売しております。医薬品卸売販売業者を通じてエンドユーザーとして病院及び開業医のみならず、WHOなどの国際機関、研究機関やバイオベンチャー企業などにも製品を提供し、事業活動を行っております。主力製品は、イムノクロマト法※を利用することで、特別な装置を必要とせず患者のそばで迅速な診断を可能な抗原検査キットです。

直前々期である2022年6月期時点では、新型コロナウイルス感染症流行の影響で厚生労働省への売上割合が48.2％となっていましたが、その後同省への売上げはなく、直前期である2023年6月期では1社への売上げが73.0％となり申請期でも半期時点で55.4％となっています。

2023年4月には国内初となる唾液を適用検体種とする新製品「イムノエース®SARS-CoV-2 Saliva」を発売したほか、新型コロナウイルス抗原検査キットの自治体向け販売の影響も奏功した結果、直前期である2023年6月期の売上高は15,673,099千円（前年同期比10.2％減）、営業利益は4,967,275千円（前年同期比55.6％減）、経常利益は4,953,451千円（対前年同期比55.8％減）、当期純利益は3,034,863千円（前年同期比32.3％減）となりました。

※イムノクロマト法：この方法を利用した代表的な検査薬としては、薬局などで広く販売されている妊娠診断薬が挙げられます。この検査法のおおまかな原理は、以下のとおりになります。①テストプレートの試料滴下部に検体を滴下すると、検体はテストストリップへ浸透します。検体中の標的抗原は、コロイド等に標識された標識抗体との反応が始まります。この標識抗体は、標的抗原に対して特異的に結合する抗体を使用しています。②標的抗原と標識抗体を含む溶液はメンブレン内を毛細管現象により展開しながら、さらに標的抗原と標識抗体との反応が進みます。③標識抗体と反応した標的抗原の複合体は、メンブレン上に固定化された抗体（判定ライン）と標的抗原が反応し標識抗体と標的抗原の複合体が捕捉されます。この結果、判定ライン上に標識物が集積しラインとして目視判定が可能となります。④標的抗原と反応しなかった標識抗体は、標識抗体認識抗体（コントロールライン）と反応し、標識物が集積しラインとして目視判定が可能となり、検査が正常に機能したことを示します。陽性であれば２本のライン、陰性であれば１本のラインが出現、出現したラインを目視で確認するだけの簡便な検査法です。

【株主構成】

株主構成としては、CITIC Capital Japan Partners III, L.P.が55.26％、代表取締役社長である野中雅貴氏が30.82％、Ariake-T1 投資事業有限責任組合が5.56％、株式会社くふうカンパニーが2.78％、Ariake Secondary Fund I LP（常任代理人あいざわアセットマネジメント株式会社）が0.56％となっております。

またストックオプション制度を採用しており、過去3回の新株予約権を発行しております。

【沿革】

※１　体外診断用医薬品：人に由来する試料（血液、体液、尿、便など）を検体とし、検体中の物質等を検出又は測定することにより、疾病の診断を補助する検査薬であり、厚生労働省より認証や承認を受け、臨床的有用性が認められた製品として市場に販売できること、保険適用の対象となるものと定義されます。一方、研究用試薬は厚生労働省より認証や承認を受けておらず、保険適用は非対象であり、研究を目的とした検査薬となります。

※2　ISO13485：医療機器や体外診断用医薬品の品質保証のための国際標準規格です。『Medical devices-Quality management systems-Requirements for regulatory purposes』(医療機器-品質マネジメントシステム-規制目的のための要求事項)と題されています。海外向け販売においては、製造販売元として当社に必ず求められる規格でもあります。

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